岗位职责：
1.负责新产品分类界定工作；
2.负责产品注册过程中注册资料编写、收集、汇编、审核并上报；
3.负责注册过程中各个阶段的工作进度，及时掌握注册信息并向部门副总汇报；
4.负责与注册、监管、检验、评审机构等保持良好关系，以确保注册过程顺利高效；
5.负责注册证延期及内容变更工作；
6.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1.医学类、机械类、光学类、生物等相关专业，3年以上工作经验；
2.具有二、三类有源、无菌医疗器械产品注册工作经验优先；
3.工作细心、有责任心、熟悉注册法律法规，具有较强的文件检索能力，有亲和力；
4.具有良好的沟通能力和理解能力，分析判断能力以及执行力。

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